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肿瘤基因检测泛癌种

无锡肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
  • 曾有体检指标异常,希望进行更深入排查的您。
  • 注重长期健康规划,希望建立个人基因健康档案的您。
  • 在无锡生活,工作压力大,希望进行针对性健康筛查的您。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得更个性化健康信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液中除了输送养分,还可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测就是专门寻找血液中由身体细胞释放的特定DNA片段,重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它就像一次精细的‘血液筛查’,主要目标是发现这些基因是否存在特定的变化(即突变),以及评估基因的稳定性状态(MSI)和部分修复功能(HRR基因)。这些信息可以帮助您更全面地了解身体相关的遗传背景。同时,检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析,能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其结果需要结合您的整体情况来综合解读,并不能替代医生面对面的全面评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,大约需要10毫升的全血样本,类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,样本会被妥善处理。在无锡,您可以亲临合作的健康服务中心完成采样;如果您不便前往,也可以选择由我们协调安排的护士上门服务,或通过指定的物流方式邮寄样本,具体方式可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析,技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合,并咨询专业人士进行全面的解读和评估,以制定最适合您的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是用什么技术做的?可靠吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,这是目前主流的基因分析方法,具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行,遵循严格的质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与规范性。
如果检测结果是“未检出突变”,这报告还有用吗?
“未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低,有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
这个价格能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节,请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物(如CEA、CA199)是蛋白质,升高可能提示肿瘤存在,但特异性不高,发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变,精准度更高,主要用于指导靶向、免疫等精准治疗,并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供电子版报告,完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告,也可以提出申请,我们会为您安排邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知顾问。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。

用户评价 (5条,均分4.8)

白** 已验证 术后复查

我是健康人群,但有家族癌症史,一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的,想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性,心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识,服务很专业。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言,了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持,祝您和家人健康!

2026-03-2535人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药方向。咨询医生非常专业,针对我复杂的病史问得很细,给了我很多中肯的建议。虽然最后结果没有新靶点有点失望,但过程服务无可挑剔。

机构回复

我们理解您对检测结果的期待。全面了解病情是为了给出最准确的分析,即使没有新发现,也为您的治疗路径排除了部分不确定性。祝您手术顺利,我们愿持续关注您的健康。

2026-03-2029人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测是主治医生推荐的,总体很满意。报告里信息量巨大,解读也很专业。唯一小遗憾是,报告正文的排版可以更友好一点,有些数据表字体偏小,打印出来看有点费劲。如果能对阅读体验再做些优化就更完美了。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。我们已经收到关于排版和可读性的建议,正在着手改进报告的设计,力求在内容专业的基础上,提供更清晰舒适的阅读体验。

2026-03-2328人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

陪家人(肝癌家属)做的检测。最满意的是报告解读服务,有专门的遗传咨询师电话讲解,非常耐心,用了很多比喻帮我们理解那些基因术语,而不是扔下一份报告就完事。

机构回复

非常感谢!我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人,我们非常欣慰。

2026-03-0329人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

为了二次手术前的方案评估做了这个检测。报告的专业性和准确性得到了主刀医生的高度认可,他觉得血液和组织的结果互补性很好。最惊喜的是加急服务,3天就出了结果,一点没耽误手术排期。虽然加急有费用,但关键时刻这钱花得值。

机构回复

能为您的手术决策争取宝贵时间,我们非常高兴!针对紧急临床需求,我们确实提供了加急通道,确保不耽误治疗。感谢您对检测准确性的肯定!

2026-03-1023人觉得有用

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