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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

无锡肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一滴血检测肺癌相关的基因变化,为治疗选择和健康监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 如果您生活在无锡,近期体检发现肺部有结节或阴影,希望获取更多信息。
  • 在无锡被初步考虑为非小细胞肺癌,希望了解是否有适合的靶向药物。
  • 正在接受肺癌治疗,希望监控病情变化和治疗效果。
  • 有明确的肺癌家族史,内心感到担忧,希望进行更深入的了解。
  • 已完成手术或放化疗,希望进行预后评估和复发监控。
  • 对常规治疗效果不理想,在无锡寻求更精准的后续治疗方案。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液中的'基因信使'做一次深度解读。我们的血液中除了血细胞,还漂浮着少量来源于身体的细胞碎片,其中就包含了肿瘤细胞释放的遗传物质(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,捕捉并解读这些来自肺部的'信号'。它能帮助发现与肺癌发生发展相关的120个基因的变化,包括可能影响免疫治疗效果和DNA修复能力的基因,同时分析一些与化疗药物有效性相关的基因信息。检测结果可以为您的主治医生提供重要参考,比如,是否能找到匹配的靶向药物,或者评估当前的治疗反应。需要了解的是,这项检测基于血液,其发现能力受血液中ctDNA含量的影响,在某些情况下,可能无法捕捉到所有信息,医生会结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您的身体几乎无影响。检测只需要采集您手臂静脉的少量血液,就像一次常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,会有轻微的针刺感。您可以在无锡的合作服务点完成采样,也可以选择非常便捷的邮寄采样服务,专业护士会上门为您服务,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够相对准确地捕捉血液中微量的基因变化。检测在专业的实验室内进行,过程安全规范。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次血液样本中未发现所涵盖的基因变化,并不能完全排除其他可能性。医生会根据您的整体情况,决定是否需要结合影像学等其他检查来综合评估。这是一项重要的辅助参考工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果结果全是阴性,什么都没查到,是不是白做了?
并非如此。阴性结果也是一种重要信息,可能提示血液中肿瘤DNA含量低,或者肿瘤的驱动突变不在本次检测范围内。这有助于排除一些用药选项,并提示可能需要结合其他检查手段,或在一定时间后复查。
做这个检测需要住院吗?还是门诊就能搞定?
完全不需要住院。整个流程包括预约、采血和报告解读,都可以在院外完成。采血是便捷的静脉穿刺,几分钟就好,之后您正常生活即可,等待报告结果。
外地来做检测,这费用里包不包含差旅和住宿?
您好,检测费用18140元仅涵盖检测分析及报告服务本身,不包含您往返无锡的差旅、住宿或餐饮等个人开支。这些需要您自行承担。
我抽烟很多年,这个检测能告诉我是不是因为抽烟得的肺癌吗?
这个检测的主要目的不是查找病因。它检测的是肿瘤细胞内部的基因突变,用于指导用药。虽然某些突变类型(如EGFR)在非吸烟者中更常见,但无法直接断定某个突变就是由吸烟直接导致的。戒烟对于任何阶段的肺癌朋友都有益,请务必坚持。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给我一张纸自己看?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或医学顾问进行一对一的解读。他们会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现、潜在的用药选择以及结果对后续管理的意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 如果您正在服用任何药物,请提前告知您的顾问。
  • 请确保预留有效的联系电话和地址,以便接收报告。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告副本,以备后续复查或咨询时使用。
  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 从样本抵达实验室起,通常10个工作日内出具报告。

用户评价 (5条,均分5.0)

田** 已验证 化疗前检测

我比较谨慎,前后咨询了三四家机构,最后选你们是因为沟通感受最好。其他家催得紧,你们家顾问很沉稳,专业资料给得全,还提醒我注意比较检测范围和服务细节。下单后也没冷淡,采样前又提醒了一遍注意事项。这种严谨细致的作风,让我觉得把大事托付给你们很可靠。

机构回复

感谢您在多方比较后最终选择了我们!严谨、客观、持续服务,是我们对每一位用户的态度。我们深知检测对治疗决策的重要性,必须以最高的专业度和责任心对待。

2026-03-2564人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸找治疗方案,我对比了好几家机构的报告模板。你们家的报告在‘证据等级’和‘临床指南/临床试验匹配’这部分做得最细,哪个突变是1类证据推荐,哪个还在临床试验阶段,都标明了。这对我们和医生讨论时帮助巨大,省去大量查资料的时间。

机构回复

感谢您专业的比较和认可。我们持续更新数据库与国内外指南及临床研究同步,并将证据等级可视化,就是为了切实帮助患者家庭高效对接当前最规范或最前沿的治疗选择。

2026-03-2039人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

妈妈术后复查,医生建议做这个看看有没有残留或者复发迹象。报告显示有微量ctDNA,解读老师电话里详细说明了这意味着什么,以及后续应该加强哪方面的检查、多久复查一次,非常具体。这种跟踪指导对我们家属来说太重要了,心里有底。

机构回复

术后微小残留病灶监测正是ctDNA的优势所在。很高兴我们的解读服务能为您提供清晰的后续行动路径。动态监测是关键,请按建议定期复查,我们会持续提供支持。

2026-03-2350人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。

机构回复

谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。

2026-03-035人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

我是在二次手术前做的检测,想评估风险。预约抽血非常方便,护士上门手法很轻,几乎没感觉。最棒的是报告速度比预期快了两天,没耽误我手术前的决策。咨询医生回复邮件也特别及时,半夜发的疑问第二天一早就回了。

机构回复

时间对于治疗方案制定至关重要,我们能提前出具报告并提供及时答疑,助力您的决策,感到非常荣幸。祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-1024人觉得有用

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