无锡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测具体查哪些内容？
- 检测主要涵盖三大模块：一是164个靶向用药基因的突变情况，评估靶向药疗效；二是免疫治疗相关指标（TMB和MSI）；三是化疗敏感性相关基因。它检测的变异类型包括点突变、插入/缺失、拷贝数变化和基因融合，覆盖面很广。
- 这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗？
- 是的，本项目首选手术或穿刺获取的肿瘤组织样本，例如石蜡包埋的组织块或切片。组织样本中的肿瘤细胞含量更丰富，检测结果更准确可靠，是国际上的金标准。
- 我看到别的机构也做类似检测，价格比你们低不少，这是为什么？
- 不同机构的定价差异主要源于检测技术平台、报告解读深度、数据库更新速度及服务团队的专业度。我们的定价基于高标准的技术流程和持续的临床数据维护，确保结果的准确性和解读的实用性。
- 我老婆怀孕了，如果她得了肿瘤，能做这个180+基因检测吗？
- 您好，如果孕期发现肿瘤并需要进行靶向或免疫治疗时，这项检测是可供选择的临床决策工具之一。检测本身对胎儿没有直接影响，因为它分析的是母亲的肿瘤组织。但具体是否进行检测以及后续治疗方案，必须由医生结合孕周、肿瘤类型和母婴安全进行全面评估。
- 你们在无锡的采样点具体地址在哪？离地铁站近吗？
- 您好，我们在无锡设有多个合作采样服务点，覆盖主要城区。具体的最近地址、交通路线及联系方式，在您成功预约后，我们的服务人员会根据您的位置信息，为您匹配最方便的网点并提供详细指引。
用户评价 (5条，均分5.0)
客服声音很温柔，而且能听出是有医学背景的，不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题，她都能给出初步解释，再帮我转接更资深的医生，沟通效率很高。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景，并接受持续培训，以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。
我妈妈是肺癌晚期，医生推荐做这个检测找靶向药。整个流程最让我放心的是隐私保护。签协议时工作人员特别解释了数据仅用于报告生成，而且样本和报告都是用唯一编码，不关联真实姓名。邮寄回来的报告封装得特别严实，需要本人签收。感觉他们是真的在保护患者信息，这点对家属来说太重要了。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私和数据安全是我们的首要责任。我们从样本接收、检测到报告发放的整个流程都严格执行匿名化和加密处理，确保个人信息不会泄露。祝您的母亲早日找到合适的治疗方案。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
穿刺前，护士帮我摆体位摆了挺久，用沙袋和垫子把我固定住，说这样穿刺时不能动，更安全。开始觉得有点小题大做，后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧，护士一直在旁边轻声提醒放松，帮了我大忙。很专业很细心。
机构回复
非常感谢您注意到这个细节！体位固定是保证穿刺精准和安全的基础，绝非多余。同时，术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利！
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