无锡肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测说能查遗传，如果我查出来有遗传突变，我的家人该怎么办？
- 如果报告提示存在遗传性肿瘤相关的基因突变，我们的遗传咨询顾问会为您详细解读其意义。通常建议您的直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）也进行遗传咨询，了解自身的相关风险评估和健康管理方案。
- 采样之后，如果我的血液样本不合格怎么办？
- 实验室在收到样本后会先进行质控。如果发现样本量不足或质量不达标无法分析，我们会立即通知您，并可以为您免费安排一次重新采样，请您不必担心。
- 公司体检套餐里有基因检测，和这个两万四的是一回事吗？
- 您好，完全不是一回事。公司体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的疾病风险筛查，基因数量和检测目的都非常基础。本项目是针对已患病情况的、深度全面的用药指导及评估检测，技术复杂度和信息量有数量级的差别。
- 报告上化疗药物相关基因的结果，我怎么看懂它预测的副作用风险？
- 报告会根据您相关基因的型别，对特定化疗药物的代谢效率、毒副作用风险给出“正常”、“增高”或“降低”等描述性提示。例如，某基因型可能提示您对某种药物的神经毒性风险较高。这部分内容专业性较强，请您务必与主治医生或临床药师详细讨论，他们会为您解释其具体含义以及对化疗方案制定的参考价值。
- 报告里的内容太专业，能出个简单版的给我看吗？
- 您好，正式报告为医学专业版本，供医生参考。同时，在我们的解读服务中，顾问会为您梳理核心发现和结论，用易懂的方式解释，并解答您的疑问，确保您能掌握关键信息。
用户评价 (5条，均分4.8)
价格确实偏高，但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障，也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得起。报告内容很全，就是有些术语太难懂，电话解读时医生很耐心。
机构回复
感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下，努力优化成本。同时，我们已着手制作更多通俗解读材料，并持续提供专业的报告解读服务，帮助您更好理解报告。
家里老人胃癌晚期复发，主治医生推荐做这个血液检测。本来担心血液样本不如组织准，但报告出来和半年前的手术组织检测结果基本一致，还多发现了几个可用的靶点。抽血也方便，不用老人再受罪。这个准确度我们家属很放心。
机构回复
感谢您的信任。液体活检技术已日趋成熟，尤其适用于肿瘤晚期或无法取组织的患者。我们很高兴检测结果为治疗提供了更多选择。祝老人后续治疗顺利！
乳腺癌术后两年，一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好，知道我心理压力大，每次我反复问类似的问题，她都不厌其烦地安慰我、解释给我听，像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低，但这个过程里的温暖同样珍贵。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值，这份价值不仅来自于报告本身，也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光，祝您未来一直健康平安！
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
术后复查医生推荐做的。不用重新做穿刺取肿瘤组织，一管血就搞定，心理和身体负担都小多了。报告内容非常详细，虽然有些专业术语看不懂，但线上预约解读很方便，医生解释得很清楚。
机构回复
您说得对，无创复查是很多术后患者的优先选择。我们提供专业的报告解读，正是为了帮助您充分理解信息，更好地与您的主治医生沟通。
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