无锡结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能替代病理检查吗？
- 不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具，提供基因层面的分子信息，两者结合能为医生提供更全面的视角，共同指导更精准的个体化治疗。
- 报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的？这和我家人的癌症风险有关吗？
- 是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致，这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
- 孩子可以帮我付这个检测费吗？能用他的医保卡吗？
- 子女可以为您支付检测费用。但请注意，这项检测是自费项目，不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可，与支付人是否为亲属无关。
- 这个检测能完全替代手术后的病理检查吗？
- 不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”，提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”，提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合，才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据，实现更精准的个体化治疗。
- 报告如果弄丢了，可以申请补发吗？怎么补？
- 可以申请补发。请您联系我们的客服，核实身份信息后，我们可以为您重新寄送纸质报告，或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的，建议您妥善保管好原件。
用户评价 (5条，均分4.8)
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
报告速度确实快，我周一寄出血样，下周二一早就收到短信了。但我觉得价格有点偏高，虽然能理解技术成本。不过看在结果准、出得快的份上，也算值了。希望以后能有更多优惠活动。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们深知价格是用户的重要考量。在保证技术领先与质量严格的前提下，我们也会通过优化运营、适时推出活动等方式，努力让更多用户受益。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
本人结肠癌家属，帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张，但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔，一直跟我妈妈聊天分散注意力，还准备了小饼干和温水，体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬，好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心！我们深知等待结果的心情，正在不断优化流程，争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利！
相关搜索
无锡滨湖万核医学检测中心
江苏省无锡市滨湖区溢红路319号
