优生检测携带者筛查
无锡夫妻携带者基因筛查
临床应用
婚前/孕前/孕早期评估夫妻同时携带隐性遗传病致病基因的风险,涵盖 600+ 种常见严重隐性遗传病
样本类型
夫妻双方外周血
检测方法
高通量测序+数据生信分析
报告周期
12 个工作日
价格
5800元元
检测流程
1
咨询预约
确定检测方案
2
样本采集
到场或邮寄
3
实验室检测
专业分析
4
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在无锡,我老公工作忙不能同时来抽血,可以分开送吗?
- 可以分开采样,但建议尽量同时送检。夫妻版检测需要比对双方变异来源,分开送检不影响结果,只是周期从双方样本全部接收后开始计算(标准12个自然日)。每人需EDTA抗凝血≥2mL或DNA≥1μg。建议预约时确认无锡的采样点是否支持分别接收样本。
- 全外显子测序(WES)和普通基因检测有什么区别?
- 普通基因检测通常只查几十到几百个已知位点,而本检测采用全外显子测序(WES),覆盖约2万个基因的外显子区域,数据量达10G/人。它能同时分析600+种严重隐性遗传病的致病基因,发现未知或新发变异,比常规检测范围更广、信息更全面。
- 报告说双方共同携带一个基因,孩子一定得病吗?
- 不一定。每次怀孕有25%概率孩子同时遗传双方的致病变异而可能发病,50%概率为不发病的携带者,25%概率完全正常。但最终是否发病还取决于变异类型(如是否确认为致病)、外显率等因素。例如报告样例中男方变异为VOUS(意义不明),实际风险存在不确定性,需遗传咨询评估。
- 报告说我们是共同携带者,接下来必须做试管吗?
- 不一定。发现共同携带同一隐性致病基因后,您有5个选择:1. PGT-M(胚胎植入前单基因病检测);2. 产前诊断(孕中期羊水穿刺);3. 供精/供卵;4. 领养;5. 接受风险继续怀孕(出生后早诊早治)。建议先到遗传咨询门诊评估,根据您夫妻的具体变异类型(如致病性分级)和生育规划做决定。
- 我在无锡,检测报告能邮寄吗?
- 可以的。报告出具后,我们会按您预留的地址通过顺丰保密邮寄纸质版报告,同时提供加密电子版供您下载。邮寄通常需要2-3天。如果您在无锡,建议在预约时确认收件地址,确保电话畅通以便快递员联系。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255
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