无锡染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 怀孕几周可以做这个检查？有没有时间限制？
- 您好，通常建议在孕12周以后进行检测。因为此时母体血液中胎儿DNA的浓度足够进行准确分析。最佳检测时间是孕12-22+6周，具体您可以咨询无锡当地的采样点获取详细建议。
- 采血地点在哪里？一定要去医院吗？
- 采样通常在无锡指定的合作医疗服务点进行，环境专业。部分机构也提供上门采样服务，具体方式您可以在预约时根据自身情况咨询和选择。
- 如果检测结果有问题，保险能报销什么？额外的诊断费用贵吗？
- 所包含的保险主要是针对检测结果阳性后，建议进行的产前诊断（如羊膜腔穿刺）提供一定的费用补偿。具体的保障范围和额度需查阅保险条款。后续的诊断费用因项目和医院而异，是另外产生的医疗费用。
- 如果检查结果是高风险（异常），我下一步该怎么办？
- 如果结果显示为高风险，请您不要过于焦虑，这属于筛查结果，并非最终诊断。您需要尽快预约无锡有产前诊断资质的医院，进行羊膜腔穿刺等产前诊断技术来确诊，医生会根据确诊结果为您提供专业的后续指导。
- 我的个人信息和检测结果，你们是怎么保密的？会不会泄露？
- 您好，我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理，仅限必要的工作人员在授权下访问，绝不会向任何无关第三方泄露，请您放心。
用户评价 (5条，均分5.0)
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
体验了服务，顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样，到了现场还是等了将近40分钟，有点影响情绪。可能因为人多，但希望预约时段能管理得更精确些，或者提供更准确的排队信息。
机构回复
非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同，优化预约排期和现场排队提示系统，力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
28岁第一胎，产检时医生建议做。本来担心流程复杂，结果发现从下单到拿到报告，所有环节都能在公众号或APP上跟踪，像查快递一样，心里有底。采血点环境干净，不用排长队。报告有详细解读和保险说明，虽然有些医学术语，但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享！“像查快递一样透明”这个比喻真好，这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题，我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议！
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无锡滨湖万核医学检测中心
江苏省无锡市滨湖区溢红路319号
