无锡实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望主动了解自身肿瘤相关基因状况,进行健康管理的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身潜在风险,提前规划的朋友。
- 在无锡生活工作,关注前沿健康管理方式,希望为健康增添保障的朋友。
- 希望了解自身基因特点,为未来可能的个性化健康方案提供参考信息的朋友。
- 常规体检后,希望获得更深入、更前瞻的基因层面信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤相关基因信息的全面‘摸底’。这项检测并非诊断,而是通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查与多种实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)密切相关的172个关键基因状态。它能帮助您了解在这些基因上是否存在可能与肿瘤发生发展相关的特定改变,为您提供一份个性化的基因图谱参考。需要注意的是,它基于血液样本,检测的是从肿瘤组织释放到血液中的DNA片段,其含量可能很低,因此存在一定的技术局限,并不能完全替代组织检测或临床诊断,也不能覆盖所有肿瘤类型或所有基因改变。它提供的是您现阶段血液中可检测到的基因信息,作为您健康管理的重要参考资料。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需采集静脉血,无需特殊准备,正常饮食即可。采样过程与常规抽血一样,会有轻微的短暂针刺感,很快完成。您可以在{city]合作的采样点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采样包服务,您可以在指导下居家完成采样,再将样本寄回实验室进行分析,足不出户就能完成检测。
结果准确吗?安全吗?
我们采用的是经过验证的下一代测序技术,对血液中微量肿瘤相关基因信息的检测具有较高的敏感性和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全。报告结果为您提供专业的基因变异解读和注释。请您理解,任何检测技术都无法达到百分之百的绝对准确,血液检测的灵敏度也受个体差异、样本状况等多种因素影响。报告旨在提供重要的参考信息,若检测到有临床意义的基因改变,我们建议您可以结合报告,与专业人士或机构进行进一步沟通,以获得更全面的评估和后续指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常作息与饮食即可。
- 若选择邮寄服务,请仔细阅读采样包内的操作指南。
- 收到采样包后,请尽快按指引完成采样并寄回,避免样本失效。
- 请确保填写的信息准确无误,以便实验室接收和后续联系。
- 报告出具后,我们会通知您查收,请注意查收相关通知信息。
- 报告包含专业内容,我们可提供咨询服务帮助您理解核心信息。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
用户评价 (5条,均分5.0)
我是结直肠癌患者,用这个检测来寻找靶向药机会。除了结果,我最关心数据存在哪里。客服说服务器在国内,符合安全规范,不像有些公司用国外云服务器,让人不放心。报告解读医生也很有边界感,只谈病情不问无关信息。
机构回复
您关注的点非常专业。我们所有数据均储存在符合国家最高安全等级(等保三级)的国内数据中心,物理和网络安全均有保障。我们的医生团队也受过严格的隐私保护培训。感谢您分享如此重要的感受。
我哥哥是胆管癌,用了血液检测。最大感受是快且准,报告提示IDH1突变,当地医院一开始不太信,建议再做组织。后来借了切片去大医院复验,结果一致。血液检测避免了哥哥二次受罪,也证明了它的准确性,现在我们更信赖它了。
机构回复
非常理解您们当时的忐忑。用扎实的数据赢得临床信任,是我们技术的价值所在。很高兴最终结果得到确认,感谢您们愿意尝试并信任液体活检技术。
我是主治医生推荐来做的,用于靶向用药参考。专业方面很满意。特别想提的是,我对于报告中提到的某个临床试验地点有疑问,客服没有推诿,而是帮我去详细查询了具体医院的科室和当前招募状态,第二天给了我回复。这种负责到底的态度,五星好评。
机构回复
感谢您的表扬。帮助用户获取准确、落地的后续信息,是售后服务的关键一环。能为您厘清临床试验的细节,我们感到很高兴。祝您治疗顺利!
我是在二次手术前做的这个检测,想看看有没有新发突变。不用取肿瘤组织,抽个血就行,对我这种刚手术完身体虚弱的病人特别友好。而且报告里有对检测局限性的说明,我觉得很负责,不是光说好的。
机构回复
感谢您的细致评价。血液检测确实为无法或不愿再次进行组织活检的患者提供了重要补充。我们坚持客观呈现结果和技术的适用范围,帮助医患做出更明智的决策。祝您康复顺利。
检测本身我觉得是靠谱的,客服态度也不错。但价格确实不便宜,而且报告里的‘潜在遗传风险’部分,解读得比较谨慎,说的是‘风险可能略有升高’,这种表述让我有点困惑,不知道到底该重视到什么程度。感觉花了钱,还是有点不确定性。
机构回复
感谢您分享真实的感受。我们理解您的困惑。遗传风险的解读需要极其严谨,避免造成不必要的恐慌,因此表述上会趋于保守。我们会在后续解读中,更加注意解释这类表述的实际含义和后续行动建议。关于价格,我们会持续努力让服务更具性价比。
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