无锡1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
- 在无锡已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在无锡的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (5条,均分5.0)
妈妈肠癌术后复查选了这款。让我印象深刻的是,他们连随访电话都先确认是不是本人,问几个只有我们才知道的信息来核验身份。虽然麻烦点,但觉得这才是真正保护我们,不像有些机构随便就问。
机构回复
谢谢您的理解与支持。身份核验是保障您权益的重要一环,我们坚持执行严格的电话沟通核验流程,杜绝信息误传或泄露的可能。后续服务我们也会同样严谨。
我爸是肝癌术后,我们想用MRD监测复发风险。最看重准确性,毕竟关系到后续治疗方向。报告里对每个基因位点的解读都很细致,还附了临床意义说明。医生看了也说数据可靠,可以用来指导复查频率。
机构回复
您好,为术后患者提供可靠的复发监测依据,正是我们产品的核心价值。精准的位点解读离不开我们定制化的探针设计和生信分析流程。感谢您和医生团队的认可!
给家人做检测,最怕流程复杂折腾病人。但这次从线上填信息到现场采样,指引都非常清晰。采样点还有专门给家属的休息区,提供温水,等待时不会那么焦躁。整个流程设计得很有人情味。
机构回复
感谢您对我们整体流程设计的认可!我们一直希望优化每一个触点,让用户和家属都能感受到便捷与关怀。您的舒适和满意是我们不断改进的动力。
我妈妈是肠癌术后,主治医生推荐做这个MRD检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但想想能监控复发风险还是咬牙做了。报告出来,MRD是阳性,医生马上调整了辅助治疗方案。虽然结果是坏的,但这个检测真的帮我们抢到了时间,心里反而踏实了。服务也很好,咨询师很耐心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知,一个及时的预警比任何事后补救都更有价值。很高兴检测结果能为医生的临床决策提供有力支撑。我们会继续优化服务,与您和家人一同守护健康。
检测前担心样本不合格或测不出。采样前客服专门来电提醒注意事项,报告出来后,在质量控制部分明确写了DNA浓度、深度等数据,还有“本次检测结果可靠性高”的结论。解读时医生也先确认了检测质量,再分析结果。这种对技术细节的透明和重视,让我信服。
机构回复
您关注的点非常关键。检测质量是精准结果的基石,我们通过严格质控和透明化报告,让每一位用户都能对数据来源有信心。感谢您对我们严谨流程的认可。
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