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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

无锡1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤治疗后提供1次全面基因分析和6次血液监测,评估复发风险,指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
  • 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
  • 在无锡已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
  • 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
  • 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。

这个检测能查出什么?

这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。

检测过程麻烦吗?

首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在无锡的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里那些TMB、MSI、PD-L1都是什么意思?
这些是评估免疫治疗效果的指标。TMB和MSI高可能提示免疫治疗获益机会大,PD-L1是免疫治疗常用的伴随诊断指标。报告会详细解释您的检测结果和临床意义。
做这个检测需要空腹吗?有什么特别注意事项?
不需要空腹,正常饮食即可。采血前建议您避免剧烈运动,保持放松状态。如果有其他特殊情况,我们的工作人员在预约时会提前与您详细沟通。
付款后,如果中途想停止不做后面的几次监测,能退钱吗?
费用是为整个服务协议支付的。若因个人原因中途停止服务,未发生的后续监测费用需要根据签订的具体服务协议条款来协商处理,建议您在付款前详细了解相关细则。
这个1+6的定制化MRD检测,和医院里常规的CT复查有什么区别?
您好,这是两种不同维度的监测。CT等影像学检查看的是肿瘤形态、大小的变化,是解剖层面的。而这个基因检测是从分子层面,在血液里寻找微量的肿瘤DNA信号,能更早、更灵敏地提示复发风险,两者互补,信息更全面。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好采样点、准备好采样套件并安排物流,确保整个流程顺畅高效,减少您的等待时间。

注意事项

  • 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
  • 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
  • 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
  • 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
  • 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
  • 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (5条,均分5.0)

孔** 已验证 家族史筛查

妈妈肠癌术后复查选了这款。让我印象深刻的是,他们连随访电话都先确认是不是本人,问几个只有我们才知道的信息来核验身份。虽然麻烦点,但觉得这才是真正保护我们,不像有些机构随便就问。

机构回复

谢谢您的理解与支持。身份核验是保障您权益的重要一环,我们坚持执行严格的电话沟通核验流程,杜绝信息误传或泄露的可能。后续服务我们也会同样严谨。

2026-03-2545人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我爸是肝癌术后,我们想用MRD监测复发风险。最看重准确性,毕竟关系到后续治疗方向。报告里对每个基因位点的解读都很细致,还附了临床意义说明。医生看了也说数据可靠,可以用来指导复查频率。

机构回复

您好,为术后患者提供可靠的复发监测依据,正是我们产品的核心价值。精准的位点解读离不开我们定制化的探针设计和生信分析流程。感谢您和医生团队的认可!

2026-03-2051人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

给家人做检测,最怕流程复杂折腾病人。但这次从线上填信息到现场采样,指引都非常清晰。采样点还有专门给家属的休息区,提供温水,等待时不会那么焦躁。整个流程设计得很有人情味。

机构回复

感谢您对我们整体流程设计的认可!我们一直希望优化每一个触点,让用户和家属都能感受到便捷与关怀。您的舒适和满意是我们不断改进的动力。

2026-03-2328人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

我妈妈是肠癌术后,主治医生推荐做这个MRD检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但想想能监控复发风险还是咬牙做了。报告出来,MRD是阳性,医生马上调整了辅助治疗方案。虽然结果是坏的,但这个检测真的帮我们抢到了时间,心里反而踏实了。服务也很好,咨询师很耐心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知,一个及时的预警比任何事后补救都更有价值。很高兴检测结果能为医生的临床决策提供有力支撑。我们会继续优化服务,与您和家人一同守护健康。

2026-03-0329人觉得有用
赖** 已验证 主治医生推荐

检测前担心样本不合格或测不出。采样前客服专门来电提醒注意事项,报告出来后,在质量控制部分明确写了DNA浓度、深度等数据,还有“本次检测结果可靠性高”的结论。解读时医生也先确认了检测质量,再分析结果。这种对技术细节的透明和重视,让我信服。

机构回复

您关注的点非常关键。检测质量是精准结果的基石,我们通过严格质控和透明化报告,让每一位用户都能对数据来源有信心。感谢您对我们严谨流程的认可。

2026-03-1030人觉得有用

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